Na výzkumu a vývoji se ve společnosti Vetoquinol v rámci vědecké divize, divize výzkumu a lékařství a divize globálního projektového řízení podílí více než 150 zaměstnanců po celém světě. Každý projekt společnosti Vetoquinol těží ze spolupráce v rámci multidisciplinárních týmů zahrnujících několik oddělení. Jsme přesvědčeni, že právě spolupráce je nejlepší cestou k inovativním řešením.
V rámci výzkumu a vývoje ve společnosti Vetoquinol naši výzkumní pracovníci zkoumají způsoby, jak účinné látky využít při péči o zvířata. Vyvinout léčbu tak, aby byla co nejúčinnější a její podání co nejsnazší (naším mottem je, aby léčba byla „užitečná a snadno použitelná“), si žádá velké množství tvůrčí práce.
Farmaceutický výzkum – dlouhodobý a složitý proces
Výzkum a vývoj ve společnosti Vetoquinol vyžaduje čas. Vývoj nového veterinárního léčiva trvá v průměru 5 až 10 let, podílí se na něm multidisciplinární tým a vyžaduje významné investice ve výši 3–15 milionů eur. Klíčovou součástí tohoto procesu je zohlednění galenických hledisek. To znamená, že ve vývoji pracujeme pouze na farmaceutických přípravcích, které pak mohou veterináři, chovatelé i majitele domácích zvířat snadno používat.
Ve společnosti Vetoquinol vždy zkoumáme optimální dávkování každého léku, časování i místo podání, a řešíme tak ochranu bezpečí zvířete i jeho majitele. Výzkum a vývoj ve společnosti Vetoquinol rovněž zohledňuje otázky ziskovosti chovatelů hospodářských zvířat a rychlost jejich návratu do produktivního procesu, aniž by vzniklo riziko pro spotřebitele.
Mezi naše galenika, která mění životy, patří:
- Chutné tablety, které kočky a psi ochotně přijímají.
- Jedno dávková injekční aplikace s dlouhodobým účinkem, praktická pro injekční podávání antibiotik ve stádu.
- Léčba pro psy v tekuté formě, v denní dávce, kterou mohou zvířeti snadno a přesně podávat majitelé.
Registrace přípravku – konečný cíl výzkumu a vývoje ve společnosti Vetoquinol
Uvedení jakéhokoli léčivého přípravku pro lidi nebo zvířata na trh je podmíněno jeho registrací. Rozhodnutí o registraci se uděluje na základě vyčerpávající dokumentace prokazující, že daný přípravek splňuje požadavky zdravotnických orgánů z hlediska kvality, bezpečnosti a účinnosti. Po uvedení přípravku na trh společnost Vetoquinol pokračuje ve sledování jeho bezpečnosti a účinnosti. Pro tento účel máme specializované týmy, které se monitorováním léčiv a epidemiologickým dozorem zabývají.
Hlavní fáze vývoje veterinárních léčivých přípravků
